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“我本来也想说实话，可是我怕孩子知道了，再大一些就想去找亲生父母。再怎么说，还是瞒过高考吧。我看你都找出问题，就……”
“知道你们的不容易，可你们的隐瞒耽误了很多事，你女儿确诊了是nf2，神经纤维瘤2型，这是一种遗传病。典型症状是牛奶咖啡斑，脊髓肿瘤和听神经瘤。她的脑硬化很可能就是nf2的一个非典型症状。她应该在去年就发病了，只是当时肿瘤比较小，没有明显感觉，同时因为脑内供血供氧不足，抑制了她脑内肿瘤的生长。可是血管重建之后，肿瘤得到了足够的营养，反而开始迅速生长其实按照正常速度，听神经瘤长势慢，不会那么快聋，但为了剧情紧凑，给肿瘤开挂。”
“那要怎么办？再动手术吗？”林母道。
“现阶段的肿瘤可以手术治疗，也可以放化疗。我们内部也要讨论一下，会诊有结果了，会来通知你们的。”张怀凝顿了顿，道：“但你们要有心理准备，nf2是基因病，终身无法治愈，只能尽量改善。”
会诊时外科医生堆了一屋，唯独张怀凝一个内科医生。这种罕见病例已经五六年没碰上了，周主任也亲自参与，挨个问意见。
林天恩的肿瘤不大，没超过3厘米。摆在面前的无非两条路：要么，放化疗，好处是不用开颅，现阶段损伤小，坏处是肿瘤不会消失，再复发容易有生命危险。要么，动手术，切个干净，风险大，她的听力多半保不住，甚至会面瘫。
不管选哪一条路，处理完这一批肿瘤，早晚还会有下一批。可能是一两年后，也可能是二三十年后。这就是nf2的特性，像是扫雷游戏，从确诊那天起，患者就会活在惴惴不安里。
包括张怀凝在内，多数医生的意见都是保守治疗。林天恩刚动过手术，身体比较虚弱，肿瘤又不大。放化疗失败后，再动手术也不迟。
唯有杨浔持反对意见，道：“不会下一次了。我给她搭桥时，发现她的血管特别脆弱，甚至不如很多六十岁的老人。随着她年龄增大，情况只会越来越坏，一旦放化疗，给她开颅的风险成本会增加。要么现在开掉，要么就到此为止。我们这里不接受，国内也没多少医院愿意给她开，最多就去天坛。”
