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此前的新藥測試結果證明，藥效還有待進一步優化。
三年間，我每天都在實驗室嘗試新藥配比，終於成功研製出針對SOD1基因突變的肌肉萎縮側索硬化症（ALS）疾病的修正治療藥物。
連一向眼高於頂的米謝爾教授都對我稱讚有加：
「凌，我當初邀請你來我的實驗室，真是個正確而又偉大的決定！」
當天晚上，我久違地搜索了陸清婉的近況。
原因無他，早在出國之前我就發現陸清婉出現了手抖的輕微症狀。
按時間來算，現在也差不多病發多時了。
