第236章 成功製備氟西汀（求五星好評！） (第1/7頁)
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塞北大學.化學實驗室！
周揚已經在這裏待了兩天了，眼下他的研究工作進入了最緊要的關頭。
氟西汀這種藥物爲5-ht再攝取抑制劑，能選擇性地抑制中樞神經元對5-ht的重攝取，促進遞質傳導功能，振奮精神，提高情緒，產生抗抑鬱作用。
這種藥物對於治療抑鬱症作用非常的明顯，且具有起效快、作用時間長、無心血管系統作用、抗膽鹼作用弱的特點。
所以，自1987年上市以來，迅速代替了三環類的抗抑鬱的藥品。
雖然效果很好，但是這種藥的製備方法卻很簡單，單單實驗室製備就有好幾種方法。
第一種方法是先用苯乙酮與甲胺鹽酸鹽、多聚甲醛進行mannich反應生成3-甲胺基-1-苯基丙酮鹽酸鹽，接着在甲醇中用硼氫化鉀還原製備3-甲胺基-1-苯基丙醇，經醚化、成鹽合成了鹽酸氟西汀。
這種方法制作出來的氟西汀，總收率差不多在41％ 左右，非常的可觀。
第二種方法是以3-二甲胺基-1-苯基丙醇爲原料，經氯化亞碸氯化、與對三氟甲基苯酚進行醚化反應得到N．甲基氟西汀，再與氯甲酸乙酯進行Von braun脫甲基化反應、經水解反應、成鹽反應生成鹽酸氟西汀。
不管是原料還是製備過程，都比較簡單！
