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她整理思路後纔回答。
“首先，你要記住：一種藥，任何一種藥，對人體來說都是外部化學物質。人喫藥——通常由醫生開處方，目的是要治療體內的疾病。藥雖然有治病作用，但是也可能有害，這種有害的作用是副作用，當然副作用不一定都有害。”
安德魯補充說：“還存在‘權衡利弊’的問題。醫生必須做出用藥判斷，即爲取得治病效果，值不值得冒險使用一種藥物。有些藥用起來風險比別的藥要大，但即使是用成分簡單的阿司匹林都有風險，有時可能是極大的風險，因爲阿司匹林可以引發內出血。”
麗莎說：“但是，出售之前，醫藥公司肯定對藥物做過試驗。食品藥品監督管理局按理說也應該查清楚了它們有什麼危險，或者有多大危險。”
“是，這都是事實，”西莉亞承認說，“不過，人們不瞭解的是：目前，試驗還是有侷限性的。要試驗一種新藥，先得在動物身上做試驗，如果動物試驗的數據沒有問題，就在志願者身上做試驗。這得要好幾年時間。即使人體試驗做完了，藥物在各方面看起來都還行，但是也只是在幾百人或許幾千人身上用過。”
安德魯說：“而且在這些人裏面，可能誰也沒有受到任何不良反應的影響，或者說受到的影響很小、無關緊要。”
西莉亞點頭同意，接着說：“可是藥物上市後，就有成千上萬的人使用了，或許會有好幾百萬。不良反應可能會在一小部分人身上出現，他們在人口總數中的比例極小，可能是試驗中不能預見的一些不良反應。當然，如果不良反應出現的百分比很大，新出現的反應很嚴重或者造成了致命的後果，藥品就必須收回了。關鍵在於，在經過廣泛使用之前，無法斷定一種藥究竟有多安全。”
布魯斯說：“那些反應，應該報道出來，是吧？”
“是的，只要醫藥公司一聽到任何反應，就要報告。在我們國家，法律要求我們把聽到的不良反應報給食品藥品監督管理局，通常情況是這樣的。”
麗莎皺着眉頭說：“只是‘通常’嗎？”
